A群流脑疫苗

A群脑膜炎双球菌经培养后，经提纯获得多糖并精制而成。经冷冻干燥后，再经无菌、安全、毒力试验和分子量测定合格后，即成为合格疫苗。其性质比较稳定，自冻干之日起有效期为2年，在盒签或（瓶签）标明的有效期内使用。为省级增加的国家免疫规划疫苗。

接种对象： A群流脑疫苗主要用于6月龄——15周岁的儿童。

上臂外侧三角肌附着处皮下注射。

接种程序： A群流脑疫苗接种4剂，儿童自6月龄接种第1剂，第1、2剂为基础免疫，2剂次间隔不少于3个月；第3、4剂次为加强免疫，3岁时接种第3剂，与第2剂间隔时间不少于1年；6岁时接种第4剂，与第3剂接种间隔不少于3年。

注射部位： 上臂外侧三角肌附着处皮下注射。

储存与运输： A群流脑疫苗应在2℃——8℃条件下运输和避光保存。

接种后反应：

接种本疫苗后，反应轻微，一般无严重的局部反应和全身反应。个别儿童接种后，局部出现红晕、硬结，全身反应有低热，偶有过敏反应。大多数接种者在接种后10——24小时出现，一般1——2天自行恢复，必要时可对症治疗。

禁忌症： 有下列情况者不能接种本疫苗。

1）患有神经系统疾患如癫痫、抽风、脑部疾患等，及有过敏史者；

2）发热、急性疾病；

3）肾脏病、心脏病及活动性肺结核等慢性疾病的活动期。

接种反应： 接种本疫苗后，反应轻微，一般无严重的局部反应和全身反应。个别儿童接种后，局部出现红晕、硬结，全身反应有低热，偶有过敏反应。大多数接种者在接种后10——24小时出现，一般1——2天自行恢复，必要时可对症治疗。

接种时注意事项：

1）启开疫苗瓶后，每支加入所附5ml稀释液溶解，摇匀后立即使用；

2）安瓿破裂、瓶内有异物者不得使用。

应急接种：在流脑流行的情况下，可扩大年龄组进行应急接种，接种疫苗后产生抗体较快，5天左右可起保护作用，以达到控制该病流行和续发病例的发生。

3）本疫苗使用后，偶有短暂低热，局部稍有压痛感，一般可自行缓解。如有严重反应及时诊治。

4）接种完毕后，留观15-30分钟。

1、接种流程：（1）接诊处开处方、接种登记；（2）划价；（3）取疫苗；（4）注射室接种疫苗。

2、接种收费：A群流脑疫苗属于国家免疫规划疫苗，免费接种。 

3、接种间隔：与A群流脑疫苗基础免疫间隔不小于3个月，与加强免疫间隔不小于1年。

4、如为学龄前儿童接种，请家长将接种的A流脑疫苗名称和接种日期，填写在儿童的免疫接种证中的空白栏内，以便当地预防保健科核查。

5、被接种者应保存好医生开与的处方。