流行性脑脊髓膜炎疫苗

流行性脑脊髓膜炎

本品为白色疏松体，加所附缓冲生理盐水后迅速溶解，溶液澄明无异物。

A群脑膜炎球菌多糖疫苗6个月-15周岁儿童。

6个月-15周岁儿童。初免年龄从6月龄开始，3岁以下接种2针，间隔3个月。3岁以上接种l针，接种应于流脑流行季节前完成。根据预测有疫情流行的情况下，可扩大年龄组作应急接种。

1．使用前检查安瓿，不应有裂纹，安瓿内不应有异物。

2．用所附缓冲生理盐水溶解干燥疫苗后，摇匀，立即使用。

3．上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后皮下注射30μg/0.5ml。

1．神经系统疾患和精神病：对患有癫痫、癔症、脑炎后遗症、抽搐等病症或有上述疾病既往史及有过敏史者。

2．有严重疾病，如肾脏病、心脏病、活动性结核等。

3．急性传染病及发热者。

由于本疫苗是提纯疫苗，残留的蛋白、核酸含量极微，注射后一般反应轻微，少数人有短暂低热，多发生于接种后6-8小时，局部红晕及压痛感，多在接种后24小时后逐步消失。

1．血清学效果接种疫苗后主要呈现体液免疫。3岁以上被接种者于接种后7-10天血清中即可测出杀菌抗体和凝集抗体，2-4周达高峰，血清抗体阳转率达90%以上，保护水平可维持3年左右。对2岁以下婴幼儿能维持1年，2岁以下婴幼儿年龄越小抗体形成越差。实验证明，6个月-2周岁儿童约30%-50%缺乏对多糖抗原的免疫应答，有抗体者也只能维持1年。这是由于婴幼儿免疫系统发育不完善，而多糠抗原为T细胞不依赖抗原，在婴儿接种后仅产生IgM抗体，不产生IgG抗体，不产生回忆反应，亦无加强免疫应答，故给婴幼儿增加注射次数效果并不明显。流脑A群及C群多糖疫苗均存在类似问题。

2．流行病学效果本疫苗自1980年在我国使用后，预防和控制了流脑流行，改变了流脑流行周期，降低了流行高峰。发病率由1984年11.12/lO万逐年依次下降为1989年l/10万以下，免疫效果是十分明显的，流行病学效果统计保护率为76%-99%。

1．仔细检查疫苗，发现过期或变质应弃之不用。

2．多糖抗原遇高温易降解，免疫效果明显下降，故注射现场必须严格避开热源。

3．用所附缓冲生理盐水溶化干燥疫苗后应摇匀，立即使用。

诺华疫苗公司新近研发的用于预防流行性脑脊髓膜炎的疫苗 MENVEO 能使年龄小至两个月的婴儿获得免疫，而且对4种不同血清群的流行性脑脊髓膜炎具有广泛的保护作用。该研究结果在1月9日出版的《美国医学会杂志》上发表。

文章称，MENVEO 可以对4种最常见的流行性脑脊髓膜炎血清型A、C、W-135 和 Y 产生保护性免疫。这种保护作用在两个月大时即开始接种疫苗的婴儿中得到了证实。MENVEO 是第一种能够适用于婴儿，且对所有4种血清型都具有保护作用的流行性脑脊髓膜炎疫苗。婴儿罹患流行性脑脊髓膜炎的几率很高，细菌感染可以引发败血症和脑膜炎，从而导致死亡或永久性残疾，包括耳聋、神经损伤或者肢体功能的缺失。研究发现，该疫苗还能够在不同年龄组的人群中发挥作用，适用人群从婴幼儿到青少年和成年。