抗原提呈细胞

早期的医学研究发现，在胸腺依赖性抗原诱导B淋巴细胞产生抗体的过程中，不仅需要T、B淋巴细胞的协同作用，还需要另一类细胞的协助，遂将该类细胞称为辅佐细胞（accessory cells）。

抗原提呈细胞

在机体的免疫识别、免疫应答与免疫调节中起重要作用。

1.专职抗原提呈细胞：

⑴树突状细胞dendritic cells；

⑵单核/巨噬细胞monocytes/macrophages；

⑶B淋巴细胞 B lymphocytes；

2.非专职抗原提呈细胞：

⑴内皮细胞endothelial cells；

⑵成纤维细胞；

⑶上皮及间质细胞；

⑷嗜酸性粒细胞。 

MHCⅠ类

1.内源性抗原的加工处理；

2.MHCⅠ类分子的合成与转运；

3.MHCⅠ类分子的组装和抗原与多肽提呈。 

MHCⅡ类

1.外源性抗原的加工处理；

2.MHCⅡ类分子的合成与转运；

3.MHCⅡ类分子的组装和抗原多肽的提呈。 

交叉致敏

交叉致敏也称为抗原交叉提呈，主要是指抗原提呈细胞能够将外源性抗原摄取、加工、处理并通过MHCⅠ类途径提呈给CD8+T细胞。 

CD1分子

脂类抗原不能被MHC限制的淋巴细胞识别，可于表达于抗原提呈细胞表面的CD1分子结合而被提呈。 

树突细胞

树突状细胞（DC）是机体内功能最强的APC，其特点有以下几点：

1.能够直接刺激初始T细胞，是免疫应答反应的始动者；

2.是连接固有免疫和适应性免疫的桥梁；

3.髓系DC主要参与激发T细胞免疫应答，淋巴系DC通过分泌高水平Ⅰ型干扰素主要参与抗病毒固有免疫；

4.非成熟DC摄取和加工处理抗原能力强，而成熟DC抗原提呈功能强。 

APC表达已被处理的抗原多肽，供T细胞受体（TCR）特异性识别，此为抗原提呈。以巨噬细胞为例，可将抗原提呈过程分为3个阶段。

1 抗原摄取：巨噬细胞通过吞噬，吸附，吞饮等途径摄取外源性抗原。

2 抗原加工处理：抗原在巨噬细胞内被降解，暴露免疫原性多肽，后者与APC中产生的HLA-II分子结合成复合物，该复合物被转运至APC表面。

3 抗原提呈：TH细胞的TCR特异性识别HLA-II分子-抗原多肽复合物。