临床研究员

1、在临床试验启动阶段，做好相关准备工作和人员协商工作；

2、在临床试验进行阶段，做好相关监督工作和控制调节工作；

3、在临床试验总结阶段，做好相关回收工作和数据记录工作；

4、在临床试验结束阶段，做好相关报告工作和文档管理工作。

1，具有医学或生物学等相关专业本科或以上学历；

2、具有GCP证书等相关从业资格证书；

3、具有临床医学病理学、生物学的专业知识储备，了解临床试验流程；

4、具有独立科研的能力和团队合作的意识；

5、具有较强的沟通能力、分析能力、组织协调能力；

6、具有较强的学习能力，能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能；

7、具有熟练掌握Office等常用办公软件操作的能力；

8、具有吃苦耐劳、认真负责的工作精神；

9、具有一定的工作、培训经验。

教育背景： 临床医学、卫生统计学、药学等专业，本科或硕士学历；GCP证书。

工作经验： 有丰富临床医学、检验学知识、卫生统计学知识、药学、卫生毒理学知识、医学伦理学知识。较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力，身体健康、形象好、气质佳。

临床研究员对于我们来说还比较陌生，由于中国病例资源丰富，以及与欧美等西方发达国家相比人力成本低廉，许多跨国制药企业都将药品的研发和临床试验转移到中国来进行。为了临床试验的顺利进行，这些世界500强的药企急需大批有医药从业知识和从业背景的医务人员成为他们的临床监查员（CRA）来保证项目的顺利实施。

国内CRA人才市场面临相当严重的缺口。现在市场行情明显是求大于供，尤其是有经验、懂外语、非常敬业的CRA是稀缺的人力资源。做CRA最好加入国内比较知名的公司，当然到外资企业更有发展前景。工作状况、收入相对来说还是比较稳定的。做CRA最好有医学背景的，有扎实的医学知识，能顺利跟临床医生交流，工作起来会比较容易。