深圳迈瑞生物医疗
- 公司名称
- 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
- 成立时间
- 1999-01-25
- 所在地
- 中国深圳
- 注册资本
- 35000万元人民币
- 法定代表人
- 李西廷
- 企业类型
- 股份有限公司
- 组织机构代码
- 708467837
- 经营范围
- 生产经营医疗电子仪器及其配套试剂及产品的软件开发(不含国家限制项目);自产产品售后服务
目录
愿景
成为守护人类健康的核心力量。
使命
普及高端科技,让更多人分享优质生命关怀。
公司的发展过程,也是公司管理团队与管理理念逐步摸索与完善的过程,总结公司发展所经历的三个历史阶段,可以充分感受到迈瑞公司过去每一步成功的坚实和未来稳步发展的信心。
第一阶段:创立与探索(1991~1996年)
从创业初期直至三大领域产品方向逐步建立的过程中,公司形成了以研究开发为核心竞争力的企业竞争优势。
第二阶段:自主研发、国内领先(1997~2002年)
境外风险投资基金的成功引入使公司如虎添翼,近五年,公司在注重保持研发实力、拓展市场销售网络的基础上赢得了各项财务指标的稳步成长,在国内行业中确定领先地位。
第三阶段:国际化发展、专业领域的多元化(2003年至今)
迈入WTO后的新时代,随着公司改制的成功,公司抓住机遇、稳健开拓国际化发展和专业化领域的多元化发展之路。藉由在美国纽交所成功上市之利,力争在近几年内发展成为国际知名的医疗设备企业。
1991年 迈瑞公司创立
1993年 被深圳市政府认定为高新技术企业
1995年 获得
作为优秀的社会公民,迈瑞公司对客户、员工、股东、社会诚实守信,履行责任并回馈社会。迈瑞公司自1999年以来向政府交纳税收累计超过37 亿元人民币,曾多次获得政府部门颁发的“纳税先进企业”称号;2003年SARS爆发期间,迈瑞公司特别向中国卫生部捐赠价值三百万元人民币的医疗设备;
迈瑞公司一直放眼于全球市场的拓展,在海外市场的销售已发展到190多个国家和地区,迈瑞全线产品已在
自创立以来,迈瑞始终以“满足客户需求”为成长的原动力,逐步建立了以客户需求为导向、以项目管理为核心的研发管理平台,贴近市场全面了解用户需求,并快速响应,以融合创新技术和研发生产成本优势,为全球医疗机构提供高性能价格比的产品和服务,为客户创造更大价值。
迈瑞目前在
着眼于全球技术最前沿,迈瑞研发的每一款产品都诞生于以用户为中心的设计理念。1992年以来,在生命信息与支持、临床检验、数字超声、放射影像四大领域,迈瑞公司相继推出80余项新产品,拥有全部自主知识产权及1400余项专利技术,填补国内科研、开发的空白,创造了多项中国“第一”。
• 生命信息与支持
1992年 中国第一台
我们在推行“质量是研发出来的”质量核心价值观的同时,也认识到“质量一致性”是制造出来的,将全员的质量意识带入制造品管的每个流程。从分立物料到产品集成乃至包装发运的每一个细节,都建立了严格的质量标准,并得到有效执行。
迈瑞制造系统汇集了一批深谙高科技产品、精密制造的高素质员工, 他们中超过90%具有丰富的专业技能和多年行业背景,完美体现尖端医疗设备的细致工艺和精湛技术,使每批产品质量都能和设计预期保持稳定一致。
先进的ERP系统、TQM管理手段和5S现场管理方式的实施,更令迈瑞公司一以贯之的精良品质得以持续。
迈瑞公司的制造能力以先进的设施和管理为后盾,运用领先的柔性生产模式,能够精确匹配不同客户订单之间的个性化需求。
从1995年获得德国权威机构TüV PS ISO 9001质量体系认证开始,贯穿研发、制造、服务全过程的全员质量意识始终是迈瑞的生存之本,今天,拥有CE、FDA等权威认证的迈瑞产品系列,已历经世界范围内的专业品质评鉴,为全球客户同步带来世界级的品质体验。
迈瑞以卓越的品质管理体系赢得了国际权威认证机构的认可:
1995年率先获得德国TÜV Ps机构的ISO 9001/13485质量体系认证
2000年通过中国医疗器械质量认证中心(CMDC) 质量体系认证
2000年监护系列产品依照欧盟法规获得CE安全认证
2003年超声系列产品依照欧盟法规获得CE安全认证
2003年检验系列产品依照欧盟法规获得CE安全认证
2004年监护产品通过美国国家食品和药品监督管理局 (FDA)的市场准入
2005年超声产品通过美国国家食品和药品监督管理局 (FDA)的市场准入
2006年安全实验室在中国业内首家通过美国UL认可
2007年检验产品通过美国国家食品和药品监督管理局 (FDA)的市场准入
2007年可靠性实验室在业内首家获得CNAS国家级 实验室认可
2009年安全实验室通过美国ETL认可
2009年血液分析标准化实验室在业内首家获得 CNAS国家级实验室认可
2011年可靠性实验室获得UL及Intertek两家机构的CB-MTL实验室资质
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