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小儿雅司病

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小儿雅司病是由雅司密螺旋体引起的非性病性接触传播的传染病,主要临床表现是痛性皮肤丘疹、溃疡、结痂以及一定程度的全身皮肤损害等症状。晚期患者出现骨和关节的破坏性改变。

病因

本病的病原体是一种密螺旋体,其物理特性与梅毒螺旋体相仿,其螺旋的平均直径为0.13~0.15µm,长10~13µm,在暗视野显微镜下可见该螺旋体能活跃地运动。

临床表现

雅司病的临床表现特点是最初出现一个或多个皮肤损害,然后出现复发,皮肤和骨的非破坏性继发损害以及在晚期出现皮肤、骨和关节的破坏性改变。

检查

1.病原体检查

早期病损去痂后取渗出液涂片,暗视野显微镜检查可见密螺旋体,形态酷似梅毒等其他螺旋体。

2.血清学检查

可采用检测梅毒螺旋体的方法,如VDRL,USR,RPR试验或FTA-ABS,FPHA密螺旋体试验,发病1~2个月后梅毒血清学反应及螺旋体制动试验均为阳性。

3.其他

根据临床需要选择X线胸片,X线骨片,心电图和B超等检查。

诊断

由于实验室检查结果与梅毒类似,诊断需结合流行病学与患者接触史及临床表现,一般诊断不困难。

并发症

合并骨膜炎,多指性关节炎,皮损后可留下色素脱失性萎缩性瘢痕或皮肤挛缩,皲裂,晚期病例可发生长骨骨膜或骨质树胶肿性损害,引起骨质疏松,甚至形成腔隙,偶致腭穿孔或鼻骨、咽部损害,也可引起关节周围纤维瘤样结节和关节积液。

治疗

采用苄星青霉素G肌内注射,可使病变迅速消退并能防止其复发,对青霉素过敏者可用红霉素或四环素。晚期雅司的溃疡需局部使用防腐敷料外科治疗,因慢性骨炎和挛缩所致的畸形,需手术治疗。

预后

早期治疗,预后良好。周期性传染性复发,将迁延多年,晚期慢性病损患者,往往为广泛性伤残,畸形和功能障碍。

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